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Las pruebas revelan que el esqueleto de 'Atacama Alien' es en realidad un humano con enfermedad ósea

Las pruebas revelan que el esqueleto de 'Atacama Alien' es en realidad un humano con enfermedad ósea


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Un informe reciente publicado enInvestigación del genomapor la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford finalmente desestimó cualquier rumor de que los diminutos restos esqueléticos de un feto descubierto en Chile hace más de una década pueden tener orígenes extraterrestres.

Después de cinco años de análisis genómico profundo, los investigadores han determinado las mutaciones genéticas que causaron las anomalías del esqueleto humano que le dieron al feto su extraña apariencia alienígena.

Anomalías moleculares nunca antes vistas

Los investigadores informaron haber encontrado mutaciones en varios genes responsables del desarrollo óseo y algunas anomalías moleculares nunca antes vistas. El estudio llevó a los investigadores a reflexionar si buscar solo una mutación o solo mutaciones ya asociadas con una enfermedad en particular podría estar impidiendo que los profesionales médicos vean las causas genéticas correctas de los síntomas de los pacientes.

“Para mí, parece que cuando los médicos realizan análisis para pacientes y sus familias, a menudo buscamos una causa: una mutación súper rara o inusual que puede explicar la enfermedad del niño. Pero en este caso, estamos bastante seguros de que varias cosas salieron mal ”, dijo Atul Butte, MD, PhD, director del Instituto de Ciencias de la Salud Computacional de la Universidad de California-San Francisco y coautor del artículo.

El esqueleto responsable de estos hallazgos, llamado 'Ata' por el pueblo abandonado en el desierto de Atacama de Chile en el que fue descubierto, ha alimentado durante mucho tiempo los rumores de que es un extraterrestre. Una imagen de la muestra llamó la atención por primera vez del coautor del estudio Garry Nolan, profesor de microbiología e inmunología en Stanford.

“No puedes mirar este espécimen y no pensar que sea interesante; es bastante dramático. Así que le dije a mi amigo: "Mira, sea lo que sea, si tiene ADN, puedo hacer el análisis", dijo Nolan.

Nolan solicitó la ayuda de Ralph Lachman, profesor clínico de radiología en Stanford y experto en enfermedades óseas pediátricas, para determinar la verdadera naturaleza del esqueleto. Lo que encontraron fue que Ata era de hecho una mujer humana, probablemente un feto, que presentaba mutaciones genéticas graves y posiblemente un trastorno del envejecimiento óseo.

Todo el genoma secuenciado

Luego, Nolan se dirigió a Butte para una evaluación genómica exhaustiva que vio al equipo extraer una muestra de ADN de las costillas de Ata y secuenciar todo su genoma. Los resultados revelaron que las rarezas estructurales de Ata fueron causadas por mutaciones en siete genes.

Los investigadores también identificaron mutaciones genéticas no asociadas previamente con el crecimiento óseo o trastornos del desarrollo. El descubrimiento de estas variantes es útil para la comunidad médica, ya que estas mutaciones ahora se agregarán al depósito de síntomas conocidos para identificar estas afecciones.

“Para mí, lo que realmente surgió de este estudio fue la idea de que no debemos dejar de investigar cuando encontremos un gen que podría explicar un síntoma. Pueden ser varias cosas que van mal, y vale la pena obtener una explicación completa, especialmente a medida que nos acercamos cada vez más a la terapia génica ", dijo Butte.

"Es de suponer que algún día podríamos arreglar algunos de estos trastornos, y vamos a querer asegurarnos de que si hay una mutación, lo sepamos, pero si hay más de una, también lo sabemos", concluyó Butte.


Ver el vídeo: Ex jefe de seguridad israelí asegura que los extraterrestres sí existen; redes reaccionan (Julio 2022).


Comentarios:

  1. Delman

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